Tiniconazol NF - Caja 10 tableta vaginal

Advertencias y precauciones Hable con su médico o farmacéutico antes de usar Tiniconazol NF. - - - - ¡No beba alcohol durante el tratamiento y dentro de un día después del tratamiento! Debe evitarse el sexo durante el tratamiento. En caso de sensibilidad o irritación de la mucosa vaginal, se debe suspender la terapia. Si sus síntomas persisten después de 10 días de tratamiento, póngase en contacto con su médico, quien puede recomendarle otras terapias o un nuevo tratamiento con Tiniconazol NF. Se ha informado hepatotoxicidad grave / insuficiencia hepática aguda, incluidas muertes, en pacientes con síndrome de Cockayne (una enfermedad asociada con la primera infancia asociada con crecimiento pequeño, deterioro visual y auditivo, síntomas neurológicos y deterioro de la capacidad mental). Si tiene síndrome de Cockayne, su médico deberá controlar su función hepática con frecuencia durante y después del tratamiento con metronidazol. Informe a su médico y deje de usar Tiniconazol NF Tabletas vaginales inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas: - dolor abdominal, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, fiebre, malestar, cansancio, ictericia, orina oscura, heces fecales de color arcilla, picor. PROYECTO DE INSERTO El principio activo de las tabletas vaginales de Tiniconazol NF puede afectar a los resultados de determinadas pruebas de laboratorio. Si se realiza una prueba de laboratorio, informe al profesional médico, que realiza la prueba, que está usando una tableta vaginal de Tiniconazol NF. Debido a posibles cambios en el órgano hematopoyético, su médico puede ordenar un análisis de sangre. Niños y adolescentes No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes. Otros medicamentos y Tiniconazol NF Asegúrese de informar a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Cuando se utilizan Tiniconazol NF en combinación con metronidazol comprimidos orales, el uso concomitante de otros medicamentos puede afectar la eficacia y seguridad del tratamiento, por lo que debe tomar los siguientes medicamentos únicamente con el conocimiento o las instrucciones de su médico: - - - - - - - Cumarinas (anticoagulantes, por ejemplo, warfarina, acenocumarol) Fenitoína, fenobarbital (antiepilépticos o somníferos) Litio (utilizado para tratar la depresión) Cimetidina (un antiácido) Ciclosporina (un medicamento que reduce el sistema inmunológico) Fluorouracilo (un medicamento utilizado para tratar el cáncer) No debe administrarse con disulfiram (un medicamento utilizado para tratar la dependencia del alcohol) Uso concomitante de Tiniconazol NF con alcohol No beba alcohol durante el tratamiento con Tiniconazol NF y durante al menos el día siguiente, ya que el alcohol y el metronidazol oral pueden causar náuseas, reacciones psicóticas, confusión y calambres abdominales cuando se toman con el comprimido oral de metronidazol., Pueden causar náuseas. vómitos, dolor de cabeza y enrojecimiento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Las tabletas vaginales de Tiniconazol NF están contraindicados durante los primeros tres meses (primer trimestre) del embarazo. Las tabletas vaginales de Tiniconazol NF solo deben usarse durante el segundo y tercer trimestre del embarazo si su médico decide cuidadosamente después de considerar los beneficios esperados y los posibles riesgos. En el caso del tratamiento con un comprimido oral de metronidazol, no debe amamantar durante el tratamiento y durante las 12 a 24 horas siguientes, ya que el principio activo se excreta en la leche materna. El medicamento puede hacer que el sabor de la leche materna se vuelva amargo. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Las tabletas vaginales de Tiniconazol NF no afectan su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Las tabletas vaginales de Tiniconazol NF contienen lauril sulfato de sodio El lauril sulfato de sodio puede causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, sensación de ardor) o puede aumentar las reacciones cutáneas causadas por otros productos utilizados en la misma superficie.