Clonazepam 0.5 Mg Tableta - Caja 100 UN

Al igual que todos los medicamentos, Clonazepam puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito los siguientes efectos adversos: - Movimiento involuntario e incontrolable de los ojos (nistagmus). - Somnolencia (sueño), lentitud en los reflejos, hipotonía, debilidad muscular, mareo, cansancio, ataxia (descoordinación de los movimientos voluntarios). Estos efectos adversos suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento. - Amnesia anterógrada. - Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas). - Urticaria (alergia), picor, erupción cutánea (enrojecimiento de la piel) caída pasajera del cabello, alteraciones de la pigmentación (color) de la piel. - Dolor de cabeza. - Náuseas y molestias epigástricas (en la parte superior del vientre). - Incontinencia urinaria (no control de la orina). - Impotencia, disminución de la libido (disminución del deseo sexual). - Reacciones alérgicas y shock anafiláctico (reacción alérgica grave). - Ataques epilépticos generalizados. - Disminución de la capacidad de concentración, inquietud, confusión, desorientación. - Alteraciones emocionales y del humor. - Depresión, que puede ser debida a otra enfermedad subyacente. - Reacciones paradójicas (aparición de reacciones contrarias a las esperadas por la acción del medicamento): inquietud, irritabilidad, conducta agresiva, agitación, nerviosismo, hostilidad, ansiedad, trastornos del sueño, delirio, ira, pesadillas, sueños intensos, alucinaciones, psicosis, hiperactividad, alteraciones del comportamiento. - Depresión respiratoria (respiración lenta y de poca intensidad), sobre todo si el clonazepam se administra por vía intravenosa. El riesgo de depresión respiratoria es mayor en pacientes con obstrucción de las vías respiratorias o daño cerebral previo. También puede ocurrir depresión respiratoria cuando se administran a la vez otros medicamentos depresores del centro respiratorio. Por lo general, este efecto puede evitarse mediante un cuidadoso ajuste individual de la dosis. - Aumento del riesgo de caídas y fracturas en pacientes de edad avanzada y pacientes que estén tomando a la vez otros sedantes (incluidas las bebidas alcohólicas). - Insuficiencia cardiaca (el corazón no bombea bien la sangre) y ataque al corazón. - Dependencia y síndrome de abstinencia. Cuando el tratamiento se prolonga largo tiempo o se utilizan dosis elevadas pueden aparecer trastornos reversibles como: disartria (dificultad para articular palabras), ataxia (descoordinación de los movimientos voluntarios) y visión doble (diplopía). En algunas formas de epilepsia puede producirse un aumento de la frecuencia de las crisis (convulsiones) durante el tratamiento a largo plazo. Se sabe que la utilización de benzodiazepinas puede producir amnesia anterógrada (dificultad para recordar hechos recientes) y el riesgo de este efecto adverso aumenta con la dosis.