Ketalgesico 25mg Tableta Recubierta - Caja 20 UN

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  • SKU: 48942
  • Descripción: Dexketoprofeno 25 mg (como dexketoprofeno trometamol) Excipientes c.s.p.
  • R.S: EN08998
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Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada, tal como dolor musculoesquelético, dismenorrea, odontalgia.
Hipersensibilidad al dexketoprofeno o a alguno de los excipientes. Pacientes con reacciones alérgicas previas (asma, broncoespasmo, rinitis, urticaria, angioedema) a AINE o ácido acetilsalicílico. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación asociada a AINE. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recurrente (≥ 2 episodios confirmados). Hemorragias activas o trastornos hemorrágicos. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Historia de asma bronquial. Insuficiencia cardíaca grave. Disfunción renal moderada o grave (aclaramiento creatinina < 50 ml/min). Disfunción hepática grave (Child-Pugh 10-15). Diátesis hemorrágica y trastornos de coagulación. Tercer trimestre del embarazo y lactancia.
Población pediátrica: no recomendado (seguridad y eficacia no establecidas). Pacientes de edad avanzada: mayor riesgo de hemorragias, perforación gastrointestinal y reacciones adversas graves → iniciar con dosis más baja posible. Antecedentes gastrointestinales: riesgo de hemorragia, úlceras o perforaciones (a veces mortales), especialmente en pacientes de riesgo o que usan concomitantemente corticoides, anticoagulantes, ISRS o antiagregantes. Puede requerirse gastroprotección. Alteraciones renales, hepáticas o cardíacas: riesgo de deterioro de la función renal, retención de líquidos, edema e insuficiencia cardiaca. Factores de riesgo cardiovascular: hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica, arteriopatía periférica, enfermedad cerebrovascular, diabetes, dislipidemia o tabaquismo → posible incremento de riesgo trombótico (IAM, ictus). Trastornos hematológicos, lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo: mayor riesgo de complicaciones. Reacciones cutáneas graves: como síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica, especialmente en el primer mes de tratamiento → suspender ante erupción cutánea o signos de hipersensibilidad. Fertilidad: puede afectar la fertilidad femenina → no recomendado en mujeres que busquen embarazo. Embarazo: 1° y 2° trimestre: solo si es estrictamente necesario, a dosis mínimas y tiempo corto; riesgo de oligohidramnios y constricción del ductus arterioso desde la semana 20. 3° trimestre: contraindicado por riesgo de toxicidad cardiopulmonar fetal, disfunción renal, prolongación del sangrado materno y retraso del parto. Conducción y maquinaria: puede causar somnolencia o vértigo.
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