Metronidazol 250 Mg - Frasco 60 Mg

Advertencias y precauciones Como regla general, la duración del tratamiento con metronidazol y otros medicamentos a base de nitroimidazol no pueden exceder los 10 días. El tratamiento puede extenderse más allá de este tiempo sólo en casos excepcionales y en indicaciones muy precisas. También debe repetirse lo menos posible. Es imperativo limitar la duración del tratamiento porque no se excluye que cause lesiones en los gametos en manos. Además, se ha observado un aumento en algunos tumores en estudios experimentales con animales. En terapias de dosis altas o en caso de recuento sanguíneo normal, están indicados controles biológicos y clínicos regulares. Si existen razones convincentes para administrarlo por más tiempo que la duración recomendada, se debe verificar el recuento sanguíneo, incluido el recuento de leucocitos a intervalos regulares. Además, se debe controlar al paciente para detectar la aparición de efectos adversos, como neuropatías periféricas y centrales. Hematología: en pacientes con antecedentes de desgracia sanguínea, se debe realizar un recuento de leucocitos antes y después del tratamiento, especialmente si se repite. Insuficiencia renal y hemodiálisis: consulta de las instrucciones de dosificación especiales en el capítulo dosificación. Insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática grave, se debe reducir las dosis y controlar la concentración plasmática. Se debe usar con precaución en pacientes con encefalopatía hepática. Síndrome de Cockayne: Se han notificado casos de hepatotoxicidad grave insuficiencia hepática aguda, incluidos casos de resultados fatales, que ocurren poco después del inicio del tratamiento con metronidazol sistémico, En pacientes con este síndrome. Para esta población, se debe usar después de una cuidadosa evaluación riesgo-beneficio y sólo si no hay un tratamiento alternativo disponible. Las pruebas de función hepática se deben realizar antes del inicio del tratamiento, durante y después de completar la terapia hasta que la función hepática vuelvo a la normalidad o hasta que se alcancen los valores objetivos. Si las pruebas de función hepática muéstrame un evaluación significativa durante el tratamiento, debe suspenderse. Se debe aconsejar a los pacientes con este síndrome que informe inmediatamente a su médico sobre cualquier signo de daño Patico y que suspendan el tratamiento. Sea notificado casos de reacciones cutáneas ampollas graves como el síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica. O pustulosis exantematosa aguda generalizada con meteonidazol. Si se presentan síntomas o signos de SJS, TEN O AGEP, metronidazol Debe suspenderse de inmediato y está contraindicado para cualquier administración adicional solo o asociado. Sistema nervioso: las enfermedades activas y graves del sistema nervioso central o periférico pueden a grabarse durante la terapia con este medicamento, por lo tanto, se debe usar con precaución. Si se producen neuropatías periféricas, taxias, vértigo alucinaciones, suspende el tratamiento. Terapia de litio: se ha observado retención de litio con signos de videncia de posible insuficiencia renal en pacientes que reciben terapia con este medicamento al mismo tiempo que la terapia con litio. Por esta razón, la terapia con litio debe reducirse o suspenderse antes de comenzar el tratamiento. La concentración plasmática de litio, la creatinina y los electrolitos plasmáticos deben controlarse en pacientes sometidos a terapia con litio. Alcohol: debido al efecto altavoz, se debe recomendar al paciente que suspender el consumo de bebidas alcohólicas y medicamentos que contengan alcohol durante el tratamiento con este medicamento y el día siguiente. Candidiasis: una candidiasis preexistente puede empeorar durante el tratamiento con este medicamento. Carcinogénesis, mutagénesis: Debido a la mutagenicidad y la carcinogenicidas debe tener precaución de exceder la duración de la terapia recomendada. Compatibilidad con látex: consulta el capítulo otra información.